摘要： 大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于液相單向閥怎么拆的問題，于是小編就整理了4個相關(guān)介紹液相單向閥怎么拆的解答，讓我們一起看看吧。液相清洗單向閥時阻尼管起什么作用？...

大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于液相單向閥怎么拆的問題，于是小編就整理了4個相關(guān)介紹液相單向閥怎么拆的解答，讓我們一起看看吧。

1. 液相清洗單向閥時阻尼管起什么作用？
2. 液相分析樣品出現(xiàn)分裂峰？這可怎么辦？
3. 更換流動相的步驟？
4. 求助，液相泵進了氣泡泵不出液體了怎么辦？

液相清洗單向閥時阻尼管起什么作用？

單向閥屬于一種自動閥門,單向閥時阻尼管其主要作用是防止介質(zhì)倒流、防止泵及驅(qū)動電動機反轉(zhuǎn),以及容器介質(zhì)的泄露。工作原理 ：單向閥是指依靠介質(zhì)本身流動而自動開、閉閥瓣，用來防止介質(zhì)倒流的閥門，又稱逆止閥、單向閥、逆流閥、和背壓閥。

液相分析樣品出現(xiàn)分裂峰？這可怎么辦？

倒峰是液相中常見的現(xiàn)象，特別是溶劑峰問題，一般不用管。

想要消除溶劑峰也不是不可能，有兩條：

一是進樣的溶劑要與流動相完全一致，包括種類、比例、添加的鹽等各個方面，稍微有一個成分有差異就會有溶劑峰。

二是儀器的光學結(jié)構(gòu)設(shè)計要好，特別是檢測池要設(shè)計合理。這個自己是沒法控制的。不少國產(chǎn)儀器的溶劑峰顯著，而島津、安捷倫的就明顯要小很多，就是因為他們的檢測池設(shè)計合理，對樣品折光率的變化不敏感。而折光率的變化是出倒峰的重要原因之一。

如果你的倒峰不是出在溶劑峰的位置，那多半是因為你的流動相和溶劑不純，有雜質(zhì)。換純度高的就好了。

另外還有就是，流動相里面加的鹽類較多的時候容易出倒峰，做離子對色譜的時候尤其明顯。

不過上面說的都是在儀器工作正常的前提下。

如果儀器有故障，比如壓力不穩(wěn)定、單向閥臟、柱塞桿密封圈漏、檢測池有氣泡，這些時候就得先解決故障再說了。有了平直的基線才能做后面的工作。

更換流動相的步驟？

先排氣。purge閥打開，把各個管路都排一遍。然后不連接色譜柱，沖洗純甲醇，1.0ml/min流速，先看看壓力能有多少。一般來說不連色譜柱的壓力，應(yīng)該不超過3MPa，也就是30bar。如果超了，那么就比較麻煩，因為可能是氣泡堵在儀器的什么位置了。那就需要一點一點的拆卸。主要也就是單向閥、泵頭、混合池，或者是檢測器。

如果是安捷倫的儀器，那么你的過濾白頭肯定也是需要換的了。

這個就是一段一段拆開，然后看壓力。哪段壓力高卸下來超聲。沒有別的辦法。

如果沒有超過。那么就是色譜柱的問題了。

還是純甲醇，用0.5ml/min的流速沖洗2-3小時，最好入口在下，出口在上的擺法，這樣有利于氣泡從里面出來。

然后試著沖開系統(tǒng)，進樣分析試試就好了。

關(guān)閉泵：首先關(guān)閉泵，以確保安全。

排放舊流動相：打開廢液瓶，排放舊流動相，確保廢液瓶中無殘留。

沖洗色譜柱：用新流動相沖洗色譜柱，通常需要沖洗30分鐘至1小時，以確保色譜柱中無殘留舊流動相。

更換泵中的流動相：打開泵，將新的流動相倒入泵中，直到達到所需的流速。

調(diào)整流速：根據(jù)實驗需要，調(diào)整泵的流速。

測試：在實驗前，測試色譜柱的性能，以確保更換流動相后仍能正常工作。

注意：更換流動相時，請確保實驗室內(nèi)通風良好，避免吸入有害氣體。

求助，液相泵進了氣泡泵不出液體了怎么辦？

首先，把單向閥卸下來超聲。單向閥有兩個，注意超聲的時候千萬別倒了。卸下來的時候是什么方向，超聲的時候就是什么方向。純凈水中超聲15min，然后甲醇中超聲15min。然后排氣，把色譜柱卸下來，排氣。排氣時間長一點，10min左右吧。然后關(guān)上排氣閥，用甲醇水把系統(tǒng)整個先沖一遍，如果你之前用過流動相的話可以把無機鹽沖掉。如果沒用過流動相這步就省了。最后用異丙醇低流速沖洗過夜。異丙醇粘度很大，可以把儀器里的氣泡沖出來。如果是安捷倫的儀器，記得把過濾白頭卸下來再進行操作。

到此，以上就是小編對于液相單向閥怎么拆的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于液相單向閥怎么拆的4點解答對大家有用。